基本信息：女 29岁
病情描述:(发病时间.主要症状.就诊医院等)
您现在出现的全部症状：
生病时间及原因：
就诊治疗情况：
你想要咨询的问题：
你好！我是在孕17周多几天的时候去医院做的中期唐氏筛查，今天才去拿的结果，结果如下：
血清甲胎蛋白 测试结果：24.0，原始中倍数：0.499，校正中倍数：0.499，参考范围：0.65-2.5
中期游离BHCG 测试结果：10.2，原始中倍数：0.73，校正中倍数：0.73，参考范围：<2.5
血清游离雌三醇 测试结果：6.63，原始中倍数：1.071，校正中倍数：1.071，参考范围：0.5-2.0
风险评估结果：
年龄+AFP风险 1：390
21三体综合症：1：1800
开放神经管缺陷：阴性
18三体综合症：1：9500
本来单上勾的是低风险，但下面补了一句话，说AFP MOM值偏低，建议遗传咨询。把结果拿给医生看的时候，医生就把上面的勾划掉，改成第二项临界风险了，说唐氏儿的机率是1/390，还建议我去做个羊水穿刺，但她说很多做了羊水穿刺都是没事的。回来上网查了一下，做羊水穿刺的风险比较大。
希望你能帮帮我，心情很复杂，也很急，很担心宝宝……
您好，建议最好是遵医执行，羊水穿刺检查是产前诊断方法的一种，主要用于检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病，以防产下有出生缺陷的孩子。
目前已知有几项因素较易导致胎儿死亡，包括穿刺时使用较大号的针头、多次穿刺、胎盘损伤、羊水出现异常颜色等。但是这毕竟是少数，另外很多医院否认了这些因素导致胎儿死亡的。目前大致的看法是，如果一定要经过胎盘才能抽取羊水时，一定要从胎盘的最薄面下针。以目前的技术而言，羊膜腔穿刺是一项相当安全的检查。所以不用担心。
2010-08-26 17:31
