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21三体唐氏综合:1:272为临界风险 问题已结束讨论

基本信息:女    20岁

病情描述:(发病时间.主要症状.就诊医院等)
去医院问了医生建议做无创确定检查,但是去保健院问医生说叫我做羊水穿刺,就想问问做那个有保障

曾经治疗情况和效果:
没有

想得到怎样的帮助:
做无创还是羊水穿刺?

我来回答
提问时间:2016-06-25 09:44:00
我也要提问相关问题:21三体唐氏综合:
因不能面诊,医生的建议仅供参考!共有1条医生回复
王医生职称:医师

向我提问已帮助用户:21840  

您好,这两个检查均可,做其中的一个检查就好。无创基因检测相对于羊水穿刺来说风险相对于较低些。但是只能检测21、13和18号染色体的数目异常,而且不是确诊检查。而羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术,可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常。您可以请临床产科临床医生结合您具体的情况,给予适宜的做相关检查。

2016-06-27 10:12

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